A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou, na quarta-feira (7), o recolhimento do lote OA3169 do medicamento Pantoprazol Sódico Sesqui-Hidratado – 40mg, indicado para o tratamento de problemas gastrointestinais.

Segundo a agência, apenas o lote citado foi atingido pela ação, que suspendeu também a sua venda, distribuição e uso.

A medida foi adotada após a empresa MedQuímica Indústria Farmacêutica Ltda. comunicar o recolhimento voluntário do lote. A caixa do Pantoprazol 40mg foi trocada pela embalagem de outro medicamento, a Hidroclorotiazida 25mg, indicada para tratar pressão alta.

Lotes falsos

Lotes falsificados dos medicamentos Imbruvica, Mounjaro e Voranigo também foram alvo de ação da agência, que determinou a sua apreensão e proibição. 

Veja a lista dos lotes alvos da Anvisa

Imbruvica

Os lotes NIS7G01, NJS7J00 e PJS0B00 do medicamento Imbruvica, indicado no tratamento de diversos tipos de câncer no sangue, devem ser apreendidos e estão proibidos de ser comercializados, distribuídos e usados.

A medida foi tomada porque a verdadeira fabricante do medicamento, a Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda., informou que não produziu os lotes e que o registro do Imbruvica em formato de cápsulas foi cancelado.

Mounjaro

Conforme comunicado da empresa Eli Lilly do Brasil Ltda., que possui o registro do Mounjaro, o lote D838878 do medicamento não foi fabricado por ela.

Por isso, esse lote deve ser apreendido e não pode ser comercializado, distribuído e usado, segundo a Anvisa.

Voranigo

O lote FM13L62 do medicamento Voranigo, para tratar tumores cerebrais, também teve a sua apreensão e proibição determinadas pela Anvisa.

O lote não pode mais ser armazenado, vendido, distribuído, fabricado, importado, divulgado e usado, porque a empresa Laboratórios Servier do Brasil, que produz o medicamento, desconhece a origem do lote.

Problemas com antialérgico

Em nota, a Anisa informou que o lote 569889 do antialérgico Alektos 20mg, da empresa Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A., também deve ser recolhido e teve a sua venda, distribuição e uso suspensos.

A medida foi tomada, segundo a agência, porque foi identificado que a embalagem do Alektos 20mg havia sido trocada pela do medicamento Nesina.

De acordo com a Anvisa, a empresa comunicou o recolhimento voluntário do lote em questão.